Sfigurato dai punti rossi: “Non toccate quel bambino”

ospedale, intervento chirurgicoHa la faccia e il corpo deturpati da dei grumi rossi. Anche la lingua e i bulbi oculari non ne sono immuni. E’ come se avesse una forma molto aggressiva di varicella con i punti decisamente più grossi e più gonfi. Un’eruzione cutanea legata ad una malattia molto rara e che non accenna a diminuire. Così la vita del piccolo Oscar Langham, un bambino inglese di 10 mesi, è un continuo peregrinare fra studi medici e specialisti vari assieme ai suoi genitori Daniel, 20 anni e Steph, 26. Oscar non ha neanche il conforto di un compagno di giochi: di solito le persone hanno paura di toccare il piccolo per timore che la patologia sia contagiosa e non lo permettono neanche ai loro figli. “Non lo toccate” è l’ordine rivolto ai bambini. L’unica, parziale, consolazione è che per ora lui non si rende conto di questa discriminazione.

In realtà la malattia di Oscar si chiama istiocitiosi a cellule di Langerhans, colpisce in un caso su 50mila ed è benigna nella maggioranza dei casi (il tasso di mortalità fra i bambini è del 20%). Oscar è stato trattato con steroidi e con un ciclo di chemioterapia ma le macchie rosse sono rimaste e i medici non si sono sbilanciati sulla prognosi. I genitori non sono affatto tranquilli, anzi, come riporta il Daily Mail sono proprio disperati: “Quando Oscar è nato, aveva un paio di macchie sul suo corpo – spiega la madre -. In un primo momento abbiamo pensato che non c’era niente di male e che fosse solo una cosa normale come un’eruzione cutanea neonatale ma una levatrice ci fece capire che non era proprio così. Da allora, i punti rossi sono aumentati e la situazione è progressivamente peggiorata. Da allora viviamo nel limbo dell’incertezza“.

Il piccolo ha anche una serie di altri problemi, tra cui l’ingrossamento del fegato e della milza, e un sistema immunitario indebolito: tutto questo perché le cellule del sangue e del midollo osseo non si riproducono correttamente. Nonostante la sua condizione, Oscar è un bambino felice e i genitori non si preoccupano del suo aspetto finché è sano. La dottoressa Sarah Thompson, pediatra al Royal Stoke University Hospital, istituto che ha in cura Oscar, fa sapere: “Il piccolo paziente ha una rara versione di una malattia già molto rara. Siamo in attesa di un ulteriore parere specialistico”.

Qui l’articolo originale del Daily Mail con le immagini del bambino.

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