Manca solo il via libera alla commercializzazione, dopodiché in Italia sarà distribuito il nuovo vaccino esavalente,  definito “innovativo”, perché “l’unico completamente liquido e pronto all’uso, in grado di proteggere i neonati contro sei patologie ‘prioritarie’ per l’Organizzazione mondiale della sanità (Oms): difterite, tetano, pertosse, epatite B, poliomielite ed Haemophilus influenzae tipo b”.

A produrlo è la Sanofi Pasteur MSD, la joint venture europea tra MSD e Sanofi Pasteur, che pochi giorni fa ha ricevuto dalla Commissione europea l’autorizzazione comunitaria all’immissione in commercio.

Secondo quanto spiegato dall’azienda, “il nuovo esavalente Sanofi Pasteur MSD offre agli operatori sanitari il vantaggio di essere completamente liquido, tutti i componenti in un’unica siringa, e di non richiedere alcuna ricostituzione; questa caratteristica, oltre a renderlo di semplice somministrazione, limita anche il rischio di errore. Il vaccino è indicato per la vaccinazione primaria ed il relativo richiamo, nei bambini da sei settimane a 24 mesi di età, in conformità con le raccomandazioni ufficiali di ciascuno stato europeo”.

“La rapida decisione delle autorità europee – ha dichiarato Nicoletta Luppi, Presidente di Sanofi Pasteur MSD Italia – ci convince dell’urgenza di innovare in Italia l’offerta di prodotti vaccinali pediatrici. Il nuovo esavalente Sanofi Pasteur MSD, con la sua formulazione esclusiva, rapida e sicura da somministrare, è un beneficio per i nostri bambini, per la serenità delle loro mamme, per la sicurezza e l’efficacia del lavoro degli operatori sanitari. È nostro auspicio – ha concluso Luppi – che il processo di autorizzazione per la commercializzazione nel nostro paese possa svolgersi con la celerità e la determinazione messe in atto dalle autorità europee”.